芬兰Kibron专注表面张力仪测量技术,快速精准测量动静态表面张力

热线:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客户/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同济大学

同济大学

联合大学.jpg

联合大学

宝洁公司

美国保洁

强生=

美国强生

瑞士罗氏

瑞士罗氏

当前位置首页 > 新闻中心

不同相对两亲面积的Janus颗粒在油气表面性质和泡沫性能对比(二)

来源:《高等学校化学学报》 浏览 12 次 发布时间:2025-09-11

1.3 均匀修饰颗粒的制备


将未修饰的0.5 g SiO₂颗粒采用超声波分散到100 mL甲苯溶液中,加入PFTS(2×10⁻³ mol/L)并在18℃反应6 h,再通过多次离心终止反应。


1.4 荧光颗粒的制备与观察


将0.02 g一侧修饰氨基的SiO₂颗粒分散到20 mL PBS中,并加入含有10 mg FITC的丙酮溶液,在室温无光照条件下磁力搅拌反应12 h,将制得的荧光颗粒进行离心,并用PBS洗涤。通过FV1000型显微镜(日本Olympus公司)在低温下表征制备的荧光颗粒。


1.5 颗粒性质表征


使用1615型FTIR光谱仪(美国PerkinElmer公司)进行红外光谱测量。通过IX73型显微镜(日本Olympus公司)和Sirion200型扫描电子显微镜(美国FEI公司)观察Pickering乳液的形态和液滴尺寸。


颗粒表面性质表征中所用油相为正辛烷和磷酸三甲酚的混合物,通过调节二者的体积比配制不同表面张力的油相用于后续实验。将3 cm×3 cm石英片用Piranha溶液处理后用去离子水反复冲洗表面并吹干。将石英片浸入2×10⁻³ mol/L PFTS的甲苯溶液中,于18℃反应6 h。反应结束后将样品从反应溶液中迅速取出并放入甲苯中超声波清洗,然后再多次浸入甲苯中洗涤,最后将石英片吹干。使用Tracker型界面流变仪(法国Teclis公司)测量空气中0.10 mL液滴在所修饰的石英片上的光滑表面接触角。


使用具有冷水循环功能的SK250H型超声波仪(KUDOS公司),5%(质量分数)颗粒分散于环己烷溶剂中。将0.8 mL分散液置于经修饰的石英片上,并采用WS-650Hz-8NP/UD3型旋涂机(美国Laurell公司)以800 r/min转速旋转40 s。使用界面流变仪测量空气中0.10 mL液滴在这些表面上的粗糙表面接触角,对每种液滴平行测量3次。在对颗粒进行润湿性测试时,将0.20 g颗粒倾倒在15 mL玻璃瓶中的3.0 mL油相的上面。轻轻摇晃玻璃瓶10 s,并监测颗粒是否浸入油相。将玻璃瓶在4 Hz条件下手动上下振荡15 s,然后将记录颗粒的分散状态和泡沫体积。颗粒团聚体在油中的尺寸使用Nano ZS粒度分析仪(英国Malvern公司)测量。使用界面流变仪测量表面张力,每组实验平行测定了3次。


2 结果与讨论


2.1 Pickering乳液的表征


利用Pickering乳液进行选择性修饰是一种比较常用的Janus颗粒制备方法。由于裸露的SiO₂颗粒偏亲水,在Pickering乳液液滴表面的SiO₂颗粒仅包裹了少量石蜡[图1(A)和(B)]。这为使用一种Pickering乳液制备两种具有不同氟碳链与碳氢链覆盖面积比例的Janus颗粒提供了可能。

由图1(C)和(D)可见,石蜡颗粒外观呈非球状。经过APS修饰后石蜡液滴有所膨胀,粒径整体变大[图1(E)]。而且在图1(D)中发现反应后有部分颗粒由于表面亲水性较强,没有很好地锚定在石蜡液滴表面从而脱落并形成絮状物,但是从SEM照片来看反应前后石蜡液滴颗粒表面变化不大,并且依旧保留有大量颗粒。反应前后表面均存在部分脱附颗粒的现象,表现为石蜡颗粒表面的颗粒脱附后留下凹陷。从颗粒没入石蜡深度来看,颗粒的大部分表面均裸露在外,符合实验预期。


2.2 红外光谱分析

图2为SiO₂颗粒改性前后的红外光谱图。在裸露的SiO₂颗粒(图2谱线a)上,3459 cm⁻¹处出现羟基的氢氧键伸缩振动吸收峰,1646 cm⁻¹处是纳米SiO₂表面吸附水的氢氧键振动吸收峰,而在改性的颗粒上这2处吸收峰强度有所降低甚至消失,这是由于SiO₂颗粒表面的硅羟基(Si—OH)与硅烷偶联剂发生缩合反应而数量减少,并且改变了颗粒表面与水之间氢键的键合密度;在图2谱线b~d中,2949处和2850 cm⁻¹处的吸收峰可分别归属为甲基和亚甲基上的碳氢键伸缩振动;并且这些吸收峰强度增加,说明甲基和亚甲基数量增加。在1170~1286 cm⁻¹间的峰为—CF₃、—CF₂的伸缩振动峰,由于—CF₃、—CF₂的伸缩振动峰与1087~1200 cm⁻¹间的硅氧键伸缩振动吸收峰重合,从而导致图2谱线b~d中1087~1286 cm⁻¹间的吸收峰变宽,并且吸收峰强度依次减弱,说明—CF₃、—CF₂数量减少。综上所述,可初步说明纳米SiO₂表面被不同比例的碳氢链和氟碳链覆盖。


2.3 非对称结构的荧光颗粒

为了验证合成的Janus颗粒表面具备非对称结构,对涂覆APS的颗粒表面接枝荧光剂FITC。结果如图3所示,荧光Janus颗粒表面一侧的荧光性明显比另一侧更强,并且荧光部分所占面积大于非荧光部分。这不仅证实了所制备的Janus颗粒具有非对称结构,也说明非对称结构的两个改性区域面积不相等。Janus颗粒表面接枝PFTS的一侧出现微弱的荧光主要是由纳米SiO₂颗粒边缘的荧光基团发出的亮光所产生的漫反射和散射造成的。