摘要

研究了在亲水改性（NP）和β-雌二醇等内分泌干扰物（EDC）与十六烷基三甲基铵离子（HTA+）阳离子胶束和吸附在电极表面的单层HTA+离子之间的相互作用。2-羟丙基)-β-环糊精。NP与HTA+结构相似，能更有效地降低十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度(cmc)。在低HTA+浓度下，HTA+抑制了I2的吸附。然而，随着HTA+浓度的增加，在电极表面形成单层HTA+并引起碘分子（I2）的吸附。在胶束存在下，I2溶解在胶束中。即使在低于cmc的HTA+浓度下，两种EDC也会导致HTA+单层的形成。

介绍

目前，各种各样的人造化学物质被释放到环境中。其中一些化学物质有可能对野生动物和人类健康造成严重影响，即使它们在一段时间内以非常低的浓度存在。这些影响包括野生动物和人类中激素依赖性癌症和生殖道疾病的明显增加[1-4]。众所周知，壬基酚(NP)是一种内分泌干扰物。NP在其分子结构中具有碳链和酚基。NP用作非离子表面活性剂壬基酚乙氧基化物的材料。此外，其表面活性剂污水的降解过程会将可疑的NP释放到环境中。另一方面，β-雌二醇（β-E2）是一种主要的雌激素，对人体的活性最高[5]。它用于产科治疗。在土壤和水中观察到NP和β-E2。在污水中，可以发现多种表面活性剂并与这些内分泌干扰物化学物质(EDC)共存。因此，研究离子表面活性剂与那些内分泌干扰物之间的相互作用是非常有趣的。

我们研究了离子表面活性剂和双酚A(BPA)之间的相互作用[6,7]。在我们之前的论文中，我们观察到了BPA的有利相互作用，尤其是与阳离子十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)的相互作用。BPA减少了在空气-溶液界面吸收的表面活性剂分子的数量，其中BPA与HTAB协同吸附。单独的BPA不会吸附在空气-溶液界面。此外，BPA稳定了胶束的形成和表面活性剂分子在空气-溶液界面的吸附，这在空气-溶液界面更为显着，并增强了胶束的电离程度[6]。在本文中，我们研究了NP和β-E2。这些EDC几乎不溶于水，据报道NP的溶解度为22μM[8]。NP在某种程度上具有表面活性（在饱和水溶液中为41 mNm），而β-E2没有表面活性。它们在水中的溶解度太低，无法评估与表面活性剂的相互作用，并且难以制备准确浓度的溶液。因此，我们采用（2-羟丙基）-β-环糊精（hp-β-CD）来提高NP的溶解度[9]。在此，我们报告了在hp-β-CD存在下内分泌干扰物NP和β-E2与HTAB的相互作用，并将它们与BPA的相互作用进行了比较。此外，我们测量了作为电化学探针的I2/I−的伏安法，以研究NP和β-E2在铂电极表面形成的十六烷基三甲基铵离子(HTA+)单层中的行为。I2/I-的电化学反应受该电极上HTA+单层条件的强烈影响。

内分泌物在胶束中的增溶作用——摘要、介绍

内分泌物在胶束中的增溶作用——材料和方法

内分泌物在胶束中的增溶作用——结果和讨论

内分泌物在胶束中的增溶作用——结论、致谢！